| dc.contributor.advisor | FEBRIANSAH, RIFKI | |
| dc.contributor.author | KOMALASARI, TITI | |
| dc.date.accessioned | 2017-06-08T02:07:26Z | |
| dc.date.available | 2017-06-08T02:07:26Z | |
| dc.date.issued | 2017-04-29 | |
| dc.identifier.uri | http://repository.umy.ac.id/handle/123456789/10697 | |
| dc.description | Cervical cancer is the biggest Indonesian female cancer with 98.692 cases
in 2013. In the other side, cancer therapy as a chemotherapy with 5-Fluorouracil
(5-FU) induced many side effects for patient during the treatment. Therefore, it
needs to develop co-chemotherapy agent as a combination with chemotherapy
drug to minimization side effects by reducing chemotherapy dose. Bandotan
(Ageratum conyzoides L.) containing flavonoid grup such as nobiletin that
estimated inhibit viability of cancer cell. The aim of this study is determine cochemoterapy
activity of Bandotan’s Chloroform Fraction (FKB) and 5-
Fluorouracil (5-FU) based in vitro and in silico study.
Thin Layer Chromatography (TLC) used to identified flavonoid compound
qualitatively. Cytotoxicity study by MTT Assay method of FKB combine with 5-
FU in HeLa cervical cancer cell line to find out cell viability. Molecular docking
of bandotan active compound, Nobiletin in Bcl-xl protein with Autodock Vina.
The TLC result for FKB had Rf 0.181, 0.287, 0.312 and 0.350 with yellow,
blue, dark and light violet in UV 366 contain by flavonoid compound. The highest
synergic effect of cytotoxicity study existing in combination of 3.75 μg/ml FKB
(1/8 IC50) and 5.625 μg/ml 5-FU (1/8 IC50) with CI value is 0.36 and 49,92%
viability of HeLa cell line. The result of molecular docking showed that inhibitory
activity of Nobiletin in Bcl-xl protein with affinity anergy -8.0 kcal/mol higest than
5-FU, native ligand 4FC and TH1 with only -4.7, -6.9 and -6.2 kcal/mol. Based on
TLC, cytotoxicity study and molecular docking result, FKB potential to developed
as a co-chemotherapy agent for servical cancer. | en_US |
| dc.description.abstract | Kanker serviks merupakan kanker yang paling banyak diderita wanita
Indonesia dengan 98.692 kasus pada tahun 2013. Pengobatan kanker seperti
kemoterapi dengan 5-fluorourasil (5-FU) memicu terjadinya efek samping
berbahaya selama pengobatannya. Oleh karena itu, perlu dikembangkan agen kokemoterapi
dari bahan alam yang dikombinasi dengan kemoterapi untuk
meminimalkan efek samping dengan berkurangnya dosis kemoterapi. Bandotan
(Ageratum conyzoides L.) mengandung senyawa flavonoid seperti nobiletin yang
diperkirakan menghambat viabilitas sel kanker. Tujuan penelitan ini adalah
menentukan aktivitas kombinasi Fraksi Kloroform Bandotan (FKB) dan 5-
Fluorourasil (5-FU) berdasarkan uji in vitro dan in silico.
Identifikasi kandungan senyawa flavonoid secara kualitatif dengan
Kromatografi Lapis Tipis (KLT). Uji sitotoksik metode MTT Assay kombinasi
FKB dan 5-FU terhadap sel HeLa untuk mengetahui viabilitas sel. Molecular
Docking senyawa bandotan yaitu nobiletin terhadap protein Bcl-xl.
Hasil identifikasi KLT, senyawa flavonoid FKB ditunjukan oleh bercak
berwarna kuning, biru muda, ungu tua dan ungu muda pada UV 366 dengan Rf
masing-masing 0,181, 0,287, 0,312 dan 0,350. Uji kombinasi menunjukkan efek
sinergis terdapat pada kombinasi 3,75 μg/ml FKB (1/8 IC50) dan kadar 5,625
μg/ml 5-FU (1/8 IC50) dengan nilai CI 0,36 dan 49,92% viabilitas sel HeLa.
Adapun hasil molecular docking memperlihatkan bahwa senyawa flavonoid
nobiletin lebih baik dalam menghambat ekspresi protein Bcl-xl dengan energi
afinitas -8,0 kcal/mol dibandingkan 5-FU, ligan asli 4FC dan TH1 dengan energi
afinitas -4,7, -6,9 dan -6,2 kcal/mol. Berdasarkan hasil KLT, uji sitotoksik dan
molecular docking, FKB potensial untuk dikembangkan sebagai salah satu agen
ko-kemoterapi untuk kanker serviks. | en_US |
| dc.publisher | FKIK UMY | en_US |
| dc.subject | Fraksi Kloroform Bandotan, ko-kemoterapi, sel Hela, molecular docking. Bandotan’s Chloroform Fraction, co-chemotherapy, Hela cell line, molecular docking | en_US |
| dc.title | UJI AKTIVITAS FRAKSI KLOROFORM HERBA BANDOTAN (Ageratum conyzoides L.) DAN 5-FLUOROURASIL SEBAGAI KO-KEMOTERAPI PADA SEL KANKER SERVIKS HELA SECARA IN VITRO DAN IN SILICO | en_US |
| dc.type | Thesis
SKR
FKIK
131 | en_US |
